Inhoudsopgave
Welke factoren kunnen het optreden van mutaties beïnvloeden?
Spontane mutaties Een spontane mutatie kan ontstaan door: een fout tijdens de normale celdeling. invloeden van buitenaf. Zonlicht kan bijvoorbeeld in het DNA van een huidcel mutaties veroorzaken.
Hoe ontstaat een deletie?
Een deletie is een mutatie waarbij een deel van de erfelijke code in een chromosoom ontbreekt. Een deletie is meestal het gevolg van een van onderstaande situaties: Het chromosoom breekt tijdens de interfase van de meiose of de mitose en bij celdeling raakt de cel dan het genetisch materiaal kwijt.
Welke mutaties zijn het meest ingrijpend?
Bij inserties en deleties is de kans op ingrijpende gevolgen groter: verwijdering of toevoeging van één of meer nucleotiden en verschuiving van het leesraam (reading frame), waardoor abnormale eiwitten worden gevormd.
Wat wordt bedoeld met chromosomale aandoeningen?
Een chromosomale afwijking is een afwijking in het aantal chromosomen (numerieke afwijkingen), of in de structuur van chromosomen (structurele afwijkingen). Chromosomale afwijkingen treden vooral op wanneer er iets fout gaat bij de meiose of reductiedeling.
Wat is een mutatie Wikiwijs?
1 Wat is een mutatie? Een plotselinge verandering in het genotype.
Wat is een mutatie boekhouding?
Mutaties zijn alle inkomsten en uitgaven. Eigenlijk is boekhouden niets meer dan het ‘verschuiven’ van bezittingen en schulden. De boekhouding dient altijd in balans te zijn. Zodra een mutatie zorgt voor onbalans, dan wordt dit verschil geboekt naar de winst- en verliesrekening (er is dan dus winst of verlies gemaakt).
Wat is chromosoom deletie?
Bij een deletie is het chromosoom is gebroken en er is een stukje weg. Het aantal chromosomen is normaal, maar de totale hoeveelheid is te weinig. Het stukje dat weg is, kan klein of groot zijn. Een deletie kan op iedere plek op een chromosoom voorkomen.
Wat is het deletie syndroom?
Het 22q11-deletiesyndroom – ook wel velocardiofaciaal (VCF) syndroom genoemd – is een aangeboren aandoening waarbij een stukje DNA op chromosoom 22 ontbreekt (deletie). Hierdoor kunnen verschillende afwijkingen ontstaan. De meest voorkomende afwijkingen zijn afwijkingen van het hart, het gehemelte en het gezicht.
Wat is een financiele mutatie?
Algemeen: wijziging. Wijziging van een financiële rekening (bijvoorbeeld bankrekening), een wijziging in het grootboek, een balanspost e.d. In de effectenbranche een wijziging in het aantal effecten dat op een bepaalde rekening staat geadministreerd (bijvoorbeeld door aan- of verkoop).
Welke chromosoomafwijkingen zijn er?
Het gaat om een deletie, duplicatie, translocatie, inversie en insertie.
Hoe ontstaat een chromosomale afwijking?
Een chromosoomafwijking ontstaat op meerdere manieren. In sommige gevallen heeft de ei- of zaadcel al een extra chromosoom. Als een eicel dan bevrucht wordt, heb je ineens drie exemplaren in plaats van de gebruikelijke twee. Ook kan de celdeling in de baarmoeder tot een extra chromosoom leiden.
Is de mutatie opgetreden in een lichaamscel of in een Geslachtscel Leg je antwoord uit?
Een plotselinge verandering in het genotype. 2 Wordt een mutatie in een lichaamscel overgedragen aan de dochtercellen? Ja.