Inhoudsopgave
Wat veroorzaakt pulmonale hypertensie?
Pulmonale hypertensie wordt vaak veroorzaakt door een andere aandoening, bijvoorbeeld een luchtweg- of longziekte. Zo kan er een vernauwing van de longvaten ontstaan door bijvoorbeeld COPD, roken of een longembolie. Er raken stolsels los die via de bloedbaan vastlopen in de longslagaders.
Wat is cardiopulmonale problematiek?
Problemen in het cardio-pulmonale systeem is veel meer dan alleen het hart en de longen. Bij voortschrijding van het probleem worden naast het hart en de longen ook de perifere spieren, en daarmee het gehele zuurstoftransport systeem beïnvloedt .
Welke medicijnen bij pulmonale hypertensie?
Voor de behandeling van de symptomen van PAH worden antitrombotica en, indien er sprake is van hartfalen, diuretica en digoxine ingezet. Ook kunnen patiënten behandeld worden met calciumantagonisten, namelijk nifedipine, diltiazem of amlodipine.
Hoeveel mensen hebben pulmonale hypertensie?
In Nederland hebben zo’n 300 mensen pulmonale arteriële hypertensie (PAH). “Als je de prognose van deze ziekte anno 2017 vergelijkt met die van 1997, dan hebben we veel vooruitgang geboekt. Nu kunnen we de ziekte bij 50-60% van de patiënten stabiliseren.
Is pulmonale hypertensie gevaarlijk?
Pulmonale hypertensie (PH) is een zeldzame, progressieve en ongeneeslijke aandoening. Pulmonale hypertensie betekent letterlijk een hoge bloeddruk in de longvaten. Normaal is de bovendruk in de longvaten 20 mm Hg, de onderdruk 10 mm Hg en de gemiddelde druk ongeveer 15 mm Hg.
Is pulmonale hypertensie dodelijk?
Pulmonale arteriële hypertensie was tot 1997 een onbehandelbare aandoening met een mediane overleving van minder dan 3 jaar na het stellen van de diagnose. Inmiddels zijn 12 medicamenten voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie beschikbaar, met een aangetoond positief effect op de overleving.
Wat is een astma cardiale?
Astma cardiale is een aandoening waarbij u last heeft van ernstige kortademigheid. Deze kortademigheid komt door (ernstig) hartfalen. Het hart kan hierbij niet genoeg bloed wegpompen waardoor het gaat ophopen. Dit kan dan in de longen komen.
Wat is pulmonale medicatie?
De specifieke pulmonale hypertensie (PH)-medicijnen zijn bedoeld voor patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) en (inoperabele) chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH). Sommige medicijnen worden via een infuus toegediend.
Hoe vaak komt pulmonale hypertensie voor?
Hoe vaak komt het voor? Pulmonale arteriële hypertensie is zeldzaam. In België hebben ongeveer 400 mensen de aandoening.
Wat zijn pulmonale klachten?
Pulmonale hypertensie is een aandoening waarbij de druk in de bloedvaten van de longen te hoog is. Meestal is dat een gevolg van een vernauwing van die bloedvaten. De rechterhartkamer moet daardoor meer moeite doen om bloed doorheen de longen te pompen.
Welke complicaties worden het vaakst gezien bij hypertensie?
Bij gecompliceerde hypertensie is de hoge bloeddruk moeilijk te behandelen en heeft het mogelijk al geleid tot complicaties, zoals beschadiging van de hersenen, het hart, de nieren, de bloedvaten of een zwangerschapsvergiftiging.
Wat is pulmonale hypertensie?
De diagnose wordt gesteld door de druk in de longslagader te meten. Behandeling van pulmonale hypertensie wordt uitgevoerd met vaatverwijders en, in sommige ernstige gevallen, met longtransplantatie. De prognose is over het algemeen ongunstig als er geen geneesbare oorzaak is.
Wat is interstitiiële longziekte?
Een interstitiële longziekte is een groep van aandoeningen waarbij ontstekingen en de vorming van littekenweefsel in de longen optreden. Deze veelal progressieve ziekten tasten allen het interstitium aan (weefselnetwerk dat zich door beide longen uitstrekt).
Wanneer begint de behandeling van primaire pulmonale hypertensie?
De behandeling van primaire pulmonale hypertensie ontwikkelt zich snel. Het begint met orale calciumantagonisten en wanneer ze worden gebruikt, kan de druk in de longslagader of de pulmonale weerstand van de bloedvaten worden verminderd bij ongeveer 10-15% van de patiënten.
Wat zijn medicijnen bij pulmonale hypertensie?
Medicijnen bij pulmonale hypertensie zijn onder andere: antistollingsmedicijnen. plastabletten. calciumantagonisten (bij PAH) prostaglandines (bij PAH) In zeldzame gevallen wordt bij pulmonale hypertensie een longtransplantatie overwogen.