Inhoudsopgave
- 1 Wat is verticale Genoverdracht?
- 2 Hoe gaat de uitwisseling van genetisch materiaal bij bacteriën in zijn werk?
- 3 Wat is het verschil tussen horizontale en verticale transmissie?
- 4 Hoe werkt genetische manipulatie en recombinant DNA techniek?
- 5 Waardoor zijn bacteriën gemakkelijk genetisch te modificeren?
Wat is verticale Genoverdracht?
Verticale gentransfer “Normale” genetische uitwisseling treedt op bij geslachtelijke voortplanting door het paren van dieren en door de bestuiving bij zaadplanten. Een organisme krijgt bij een dergelijke ‘verticale genuitwisseling’ zijn genetisch materiaal van twee ouders.
Hoe gaat de uitwisseling van genetisch materiaal bij bacteriën in zijn werk?
Micro-organismen zoals bacteriën wisselen genetisch materiaal uit met behulp van een zogenaamde pilus (meervoud: pili). Dat is een haarachtig buisje dat de ene bacterie gebruikt om een verbinding te maken met een andere bacterie. Door de pilus worden vervolgens cirkelvormige DNA-strengen (plasmiden) uitgewisseld.
Wat is het verschil tussen horizontale en verticale transmissie?
De normale doorgifte van genetisch materiaal, verticale transmissie, gaat van ouders op nakomelingen. Bij horizontale transmissie (HGT) of “laterale genoverdracht” (LGT) gaat de overdracht tussen soorten die niet aan elkaar verwant zijn, bijvoorbeeld van een bacterie naar een schimmel.
Wat is horizontale evolutie?
Horizontale genoverdracht of laterale genoverdracht (Engels: horizontal/lateral gene transfer of afgekort HGT/LGT) is een proces waarbij genetisch materiaal tussen twee organismen wordt uitgewisseld (genetische uitwisseling), zonder dat er een familierelatie is tussen de twee.
Hebben bacteriën RNA?
Bij de eukaryote cel vindt de transcriptie in de kern plaats en de translatie in het cytoplasma. Hieronder wordt de bovenste DNA streng overgeschreven in RNA waarna de RNA volgorde de aminozuurvolgorde bepaalt. Bij een bacterie ligt het DNA ligt als één groot molecuul midden in het cytoplasma van de bacteriecel.
Hoe werkt genetische manipulatie en recombinant DNA techniek?
Met genetische technologie kan een gen geïdentificeerd, geïsoleerd en gekloneerd worden. Gebruik makend van deze mogelijkheden, worden met recombinant-DNA-technologie fragmenten DNA opnieuw gecombineerd. Hierbij wordt een plasmide opengeknipt met een restrictie-enzym en geplakt met ligase.
Waardoor zijn bacteriën gemakkelijk genetisch te modificeren?
Bacteriën hebben naast hun ‘gewone’ DNA ook plasmiden, cirkelvormige strengen DNA die ze gebruiken om genetische informatie uit te wisselen met andere bacteriën terwijl ze hete bacterieseks hebben. Die plasmiden worden ook gebruikt om gisten of bacteriën te manipuleren om een eiwit insuline te laten maken.