Inhoudsopgave
- 1 Wat zijn Chromosomenparen?
- 2 Waar komen geslachtschromosomen voor?
- 3 Hoe komt het dat je een even aantal chromosomen hebt?
- 4 Waar in de cel zijn de chromosomen te vinden?
- 5 Wat is Heritabiliteit?
- 6 Wat is een chromosoom?
- 7 Wat zijn de twee armen van het chromosoom?
- 8 Welke fase meiose Crossing over?
- 9 Waarom komen chromosomen in paren voor?
- 10 Wat is Crossing Over meiose?
- 11 Welke cellen ontstaan door mitose?
Wat zijn Chromosomenparen?
Een chromosomenpaar bestaat uit twee chromosomen die homoloog zijn aan elkaar: ze zijn niet precies hetzelfde (ze kunnen heterozygoot zijn), maar zijn wel even groot en bevatten informatie voor dezelfde eigenschappen. Het ene chromsoom heb je ontvangen van je vader, het andere van je moeder.
Waar komen geslachtschromosomen voor?
Geslachtschromosomen zijn 23 chromosomen en komen voor in geslachtscellen. Een man heeft een X-chromosoom en een Y-chromosoom die 2 chromosomen zijn niet gelijk, want er is een grote en een kleine, de grote is de X en de kleine de Y en bij een vrouw is het 23ste chromosomen paar 2 X chromosomen.
Hoe wordt erfelijkheidsleer ook wel genoemd?
Genetica of erfelijkheidsleer is de biologische wetenschap die erfelijkheid beschrijft en verklaart. Het inzicht dat levende wezens eigenschappen van hun ouders erven, wordt al duizenden jaren gebruikt bij het kweken van gewassen en fokken van dieren.
Hoe werkt genetica?
Erfelijkheid is het overdragen van zichtbare of onzichtbare eigenschappen van een generatie van een organisme op de volgende generatie. Als je je dus voortplant, geef je je eigenschappen over aan je nakomelingen. Een voorbeeld van zo een zichtbare eigenschap is haarkleur.
Hoe komt het dat je een even aantal chromosomen hebt?
Chromosomen bij de mens Gewoonlijk heeft een mens 46 chromosomen (23 paar) per cel. Bij de celdeling verdubbelt ieder chromosoom zich en bestaat dan tijdelijk uit twee identieke chromatiden. De celkern bevat dan 92 chromatiden.
Waar in de cel zijn de chromosomen te vinden?
Een chromosoom is een staafvormig celdeeltje dat genen bevat en zich in de celkern (nucleus) bevindt. Het bestaat uit lange DNA-strengen waaraan veel eiwitten vastzitten. Over het algemeen verschillen chromosomen slechts door kleine variaties; ze hebben altijd eenzelfde opbouw.
Welke cellen bevatten geslachtschromosomen?
geslachtschromosomen
- alleen in eicellen en zaadcellen.
- zowel in eicellen, zaadcellen als lichaamscellen.
- alleen in lichaamscellen.
Hoeveel geslachtschromosomen komen in elke cel voor?
Een mens heeft 46 (23 paar) chromosomen; 22 paar autosomen en twee geslachtschromosomen. Alle lichaamscellen bevatten 46 chromosomen, behalve de zaadcellen en de eicellen. Die hebben 23 enkele chromosomen; 22 autosomen en één geslachtschromosoom.
Wat is Heritabiliteit?
Heritabiliteit is een maat voor de bijdrage van genen tot de variatie van een bepaald kenmerk. Het gewicht en de lichaamslengte variëren zeer sterk in een bepaalde bevolking en dit is het resultaat van zeer veel genetische en omgevingsinvloeden die samen de lengtegroei en het gewicht bepalen.
Wat is een chromosoom?
Een chromosoom is een staafvormig celdeeltje dat genen bevat en zich in de celkern (nucleus) bevindt. Het bestaat uit lange DNA-strengen waaraan veel eiwitten vastzitten. Over het algemeen verschillen chromosomen slechts door kleine variaties; ze hebben altijd eenzelfde opbouw.
Waarom hebben vrouwen twee identieke chromosomen?
Vrouwen hebben twee identieke X-chromosomen en mannen hebben één X- en één Y-chromosoom. De meeste geboorteafwijkingen zijn toe te schrijven aan een chromosoomafwijking. Deze afwijking doet zich meestal voor tijdens de meiose, als de ei- en spermacellen worden gevormd.
Wat zijn de chromosomen in de cel?
Normaal gesproken komen chromosomen paarsgewijs voor. In iedere menselijke cel zitten 23 chromosoomparen en in totaal dus 46. In ieder paar is het ene chromosoom afkomstig van de moeder en het andere van de vader. Chromosomen zijn ook verantwoordelijk voor de geslachtsbepaling.
Wat zijn de twee armen van het chromosoom?
De twee armen van het chromosoom worden gewoonlijk onderverdeeld in de korte en lange arm. Het smalle gebied op ieder chromosoom wordt de centromeer genoemd. De centromeer is de aanhechtingsplaats waar de spoeldraden zich tijdens de mitose bevinden. De beweging van het chromosoom vindt rond de centromeer plaats.
Welke fase meiose Crossing over?
Crossing-over doet zich voor tijdens de eerste meiose in de profase tijdens de paring van de homologe chromosomen, waarbij chiasmata ontstaan. Deze leiden tot de recombinatie van erfelijk materiaal. De chiasmata ontstaan door breuken in de chromatiden.
Welke cellen vermenigvuldigen zich door meiose?
Bij de meiose ontstaan na twee meiotische deling dochtercellen met een gereduceert aantal chromosomen. Bij de mens onstaan uit één diploide cel (2n) met 46 chromosomen na twee meiotische delingen haploide dochtercellen (n) met maar 23 chromosomen.
Wat is de juiste volgorde van de celcyclus?
De levenscyclus van de cel bestaat uit een vijftal fasen. Deze fasen noemen we G0, G1, S, G2 of M. Wat de cel doet in de verschillende fasen van de celcyclus kan je in detail zien in de afbeelding hieronder. Als een cel in de G0-fase zit, dan doet de cel gewoon zijn werk.
Waarom komen chromosomen in paren voor?
Versmelten eicel en zaadcel Bij de bevruchting smelten een eicel en een zaadcel samen. Dan geven ze dus de helft van hun DNA door. Na het versmelten van de eicel en de zaadcel heeft het vruchtje weer 46 chromosomen. Dan bepaalt de combinatie van het DNA van de man en vrouw welke kenmerken het kind heeft.
Wat is Crossing Over meiose?
In dit stadium van de meiose kan crossing-over plaatsvinden. Crossing-over is de uitwisseling van genen tussen de chromosomen van de vader en die van de moeder. Hierdoor ontstaan recombinante chromosomen: één chromosoom bevat genen afkomstig van twee verschillende ouders.
Wat is het verschil tussen meiose 1 en meiose 2?
Na meiose 1 volgt een tweede deling. Daarvoor bewegen in beide dochtercellen de chromosomen weer naar het midden van de cel; de twee chromatiden laten los en worden door trekdraden uit elkaar getrokken, waarna beide dochtercellen wederom delen. Het resultaat: vier haploïde cellen.
Welke cellen vermenigvuldigen zich door mitose?
Mitose wordt ook wel de gewone celdeling genoemd. Mitose vindt plaats in alle cellen van het lichaam. Hierbij wordt één diploïde cel (met 46 chromosomen) vermenigvuldigd tot twee identieke diploïde cellen.
Welke cellen ontstaan door mitose?
Door één mitotische deling ontstaat er uit één diploide modercel twee diploide dochtercellen. Mitose vindt in het lichaam plaats voor groei van het organisme, vervanging van afgestorven cellen in het organisme en voor het herstellen van beschadigd weefsel.