Wat is de kans op een kind met syndroom van Down?
De kans op het downsyndroom
| Leeftijd van de moeder | Kans op een kind met het downsyndroom | Kans op een kind zonder het downsyndroom |
|---|---|---|
| 20 – 25 jr | Kleiner dan 1 op 1.000 | Groter dan 999 op 1.000 |
| 26 – 30 jr | 1 op 1000 | 999 op 1000 |
| 31 – 35 jr | 1 tot 3 op 1.000 | 997 tot 999 op 1.000 |
| 36 – 40 jr | 3 tot 9 op 1.000 | 991 tot 997 op 1.000 |
Wanneer wordt een kind met het Down syndroom geboren?
Als een kind met het Down syndroom wordt geboren, is het te herkennen aan de uiterlijke kenmerken van de baby. De diagnose Down syndroom wordt bevestigd door een chromosomenonderzoek (een karyogram). Daarmee wordt gekeken of het kind inderdaad 47 chromosomen heeft in plaats van 46.
Wat is het risico op een kind met syndroom van Down?
Bij vrouwen die zwanger zijn beneden hun 30ste bedraagt het risico op een kind met het syndroom van Down minder dan 1 per 1000. Bij vrouwen van 35 is dit reeds opgelopen tot ±1 per 300, op 40 jaar tot ±1 per 60 en op 45 jaar tot ±1 per 15.
Wat is de oorzaak van het syndroom van Down?
De oorzaak van het syndroom van Down is een extra chromosoom in elke lichaamscel. Uiterlijke symptomen zijn onder andere scheefstaande ogen, een brede korte nek en korte armen, benen en voeten. Afwijkingen die vaker voorkomen bij mensen met het syndroom van Down zijn onder andere oogafwijkingen, leukemie en gehoorproblemen.
Hoeveel chromosomen hebben mensen met Down Syndroom?
Daardoor heeft iemand met het Down syndroom 47 in plaats van 46 chromosomen. Er zijn verschillende vormen van het syndroom van Down. De meeste mensen met het Down syndroom hebben in al hun cellen een extra chromosoom. Het extra chromosoom kan loszitten, maar ook vastzitten aan een ander chromosoom.