Inhoudsopgave
Kun je bij de NIPT test geslacht weten?
Nee. het geslacht wordt niet gerapporteerd. Wat zijn nevenbevindingen bij NIPT? Nevenbevindingen zijn alle chromosoomafwijkingen, anders dan trisomie 21 (down), trisomie 18 (edwards) of trisomie 13 (patausyndroom).
Wat is foetale fractie?
Hoe meer DNA van de foetus aanwezig is in het bloed van de moeder (dit noemen we de foetale fractie), hoe betrouwbaarder het NIPT-resultaat. Het gewicht van de moeder en de zwangerschapsduur hebben een invloed op de foetale fractie. Hoe meer de moeder weegt, hoe groter de kans dat de foetale fractie te laag is.
Hoe vaak afwijkende NIPT?
Heeft u een afwijkende uitslag op de NIPT? Ongeveer 90 van de 100 van de vrouwen met deze uitslag zijn daadwerkelijk zwanger van een kind met downsyndroom. Voor edwards- en patausyndroom geldt dit voor respectievelijk 90 en 50 van de 100 vrouwen met een afwijkende uitslag. U kunt kiezen voor vervolgonderzoek.
Hoeveel kans op slechte NIPT test?
Betrouwbaarheid NIPT naar Down syndroom In ruim 95% van de gevallen spoort het onderzoek een baby met Down syndroom op, bij de combinatietest is dit 85%. Als de uitslag positief is, wat wil zeggen dat je kindje bijvoorbeeld Down syndroom heeft, is er 25% kans dat je kindje toch gezond is.
Welke ziektes NIPT test?
Met een bloedonderzoek (NIPT) kan op dit moment bij een zwangere vrouw onderzocht worden of er aanwijzingen zijn dat het kind kind downsyndroom (trisomie 21), edwardssyndroom (trisomie 18) of patausyndroom (trisomie 13) heeft. Vanaf 1 april 2017 kunnen alle zwangere vrouwen direct kiezen voor NIPT.
Wat is beter NIPT of combinatietest?
Studies wijzen uit dat de NIPT meer kinderen met down-, edwards- en patausyndroom ontdekt dan de combinatietest en dat de uitslag ook vaker klopt. Dat wil zeggen dat er minder zwangeren onterecht worden doorgestuurd voor vervolgonderzoek. Uw verloskundige of gynaecoloog kan u meer uitleg geven over de testen.
Wat is een goede foetale fractie?
Voor een betrouwbaar resultaat moet er minimaal 4% foetaal cfDNA in het bloed van de moeder aanwezig zijn. Volgende situaties kunnen de oorzaak zijn van een laag percentage foetaal cfDNA: De moeder lijdt aan ernstige obesitas (BMI > 35). Bij een zwangerschap van minder dan 10 weken.
Wat wordt onderzocht bij NIPT-test?
Bij de Niet Invasieve Prenatale Test (NIPT) wordt er bloed afgenomen. In dat bloed zit ook een klein beetje DNA van de placenta (moederkoek). Dit DNA is bijna altijd hetzelfde als dat van jouw kind. Het laboratorium kan zo onderzoeken of er bij jouw kind een aanwijzing is voor down-, edwards- of patausyndroom.
Hoe vaak NIPT-test?
Als de NIPT de eerste keer mislukt, kan de zwangere nog een keer de NIPT laten doen. Bij ongeveer tweederde van de zwangeren lukt de test dan alsnog. Als de zwangere ervoor kiest om opnieuw (kosteloos) de NIPT te laten doen, dan kunt u hiervoor een nieuwe aanvraag aanmaken.
Kan de NIPT-test mislukken?
Ongeveer 2% van de NIPT niet-invasieve prenatale test mislukt, met name door een te laag percentage placentair DNA deoxyribonucleic acid (lage foetale fractie) in het bloed van de zwangere. Bij zwangeren met overgewicht (obesitas) mislukt de test iets vaker en is deze iets minder betrouwbaar.
Waarom geen NIPT bij tweeling?
Betrouwbaarheid NIPT bij meerlingzwangerschappen Bij dichoriale tweelingen en meerlingen is de NIPT mogelijk iets minder betrouwbaar dan bij eenlingen. Ook is het niet mogelijk om van de afzonderlijke foetussen een uitslag te geven. Het is daarom niet mogelijk te bepalen of de uitslag geldt voor één kind of meer.
Wat wordt onderzocht bij NIPT test?
Waarom in Nederland geen geslacht bij NIPT?
Omdat de NIPT een DNA onderzoek is, kán het geslacht wel worden vastgesteld. In Nederland is het echter niet toegestaan om de geslachtschromosomen te onderzoeken.
Hoe kun je op een echo zien wat het geslacht is?
Bij een jongen zijn duidelijk testikels met daaraan een penis te zien en bij meisjes is de vagina zichtbaar als kleine strepen. Als er niet gekozen wordt voor een tussentijdse echo, dan wordt meestal het geslacht bekend gemaakt tijdens de standaard 20-wekenecho. Deze echo vindt plaats tussen de 18 en 22 weken.
Waarom geen NIPT test?
De uitslag kan je dus – soms onterecht – bezorgd maken. Ouders mogen zelf kiezen of zij ook nevenbevindingen van de NIPT willen horen. De betrouwbaarheid van deze nevenbevindingen is laag. Daarnaast is het niet altijd duidelijk in hoeverre deze bevinding ernstig is.